gemcitabin kabi 40 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
fresenius kabi oncology plc - gemcitabin hydrochlorid -
topotecan kabi 1 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
fresenius kabi oncology plc - topotecan hydrochlorid -
topotecan kabi 4 mg pulver zur herstellung eines infusionslösungskonzentrats
fresenius kabi oncology plc - topotecan hydrochlorid -
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - monoklonale antikörper - vorbehandelte chronische lymphatische leukämie (cll): arzerra in kombination mit chlorambucil oder bendamustin ist indiziert für die behandlung von patienten mit cll, die keine vorherige therapie erhalten haben und nicht für eine fludarabin-basierte therapie in frage kommen. rezidivierter cll: arzerra ist angezeigt in kombination mit fludarabin und cyclophosphamid für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter cll. refraktäre cll: arzerra ist angezeigt für die behandlung von cll bei patienten, die refraktär auf fludarabin und alemtuzumab.
cuprymina
a.c.o.m. - advanced center oncology - kupfer (64cu) chlorid - radionuklid-bildgebung - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina ist ein radiopharmazeutischer vorläufer. es ist nicht für den direkten einsatz bei patienten bestimmt. dieses arzneimittel darf nur für die radioaktive markierung von trägermolekülen verwendet werden, die speziell für die radioaktive markierung mit diesem radionuklid entwickelt und zugelassen wurden.
ambroxolhydrochlorid cyathus 10 mg/sprühstoß lösung zum einnehmen
gmep medical technology gmbh (1008398) - ambroxolhydrochlorid - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; ambroxolhydrochlorid (13436) 10 milligramm
mukambro 10 mg/sprühstoß lösung zum einnehmen
gmep medical technology gmbh (1008398) - ambroxolhydrochlorid - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; ambroxolhydrochlorid (13436) 10 milligramm
sativex 27 mg/25 mg spray zur anwendung in der mundhöhle
jazz pharmaceuticals ireland limited - geschäftsanschrift - (8176856) - 38-44 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore thc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 27 mg delta-9-tetrahydrocannabinol (thc), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid; 35-42 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore cbc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 25 mg cannabidiol (cbd), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid - spray zur anwendung in der mundhöhle - 38-44 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore thc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 27 mg delta-9-tetrahydrocannabinol (thc), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid (90001) 38 milligramm; 35-42 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore cbc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 25 mg cannabidiol (cbd), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid (90002) 35 milligramm
topotecan kabi 1 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
fresenius kabi oncology plc (8091841) - topotecanhydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - topotecanhydrochlorid (26986) 1,0865 milligramm
zejula
glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastische mittel - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.